Divendres, 24 de setembre del 2021



 

Detall del curs

 
 

Máster en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory Affairs (UdL)


CURSO
2021-2022
PREINSCRIPCIÓN
18/12/20 hasta el 28/09/21
MATRÍCULA
18/12/20 hasta el 28/09/21
IMPORTE MATRÍCULA
8670 €

Si el alumno abandona el curso una vez iniciado no se devolverá el importe de matrícula.
EXPEDICIÓN DE TÍTULOS ACADÉMICOS
Se aplicará la tasa vigente en el momento de la expedición del título
LÍMITE DE ALUMNOS
0
TIPO
Màster
CATEGORÍA/S
Salud
CRÉDITOS
60  ECTS
MODALIDAD FORMATIVA
Semipresencial
COORDINACIÓN
Rafael Montilla Arévalo
Javier Gómez Arbonés


rafael.montilla@mit-lab.com
ORGANIZACIÓN
Centre de Formació Contínua UdL
C/Jaume II, 71
Campus de Cappont
25001 - Lleida

Tlf: 973703383
Fax: 973703377
formaciocontinua@udl.cat

PRESENTACIÓN

El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe terminar en la presentación del registro en una agencia regulatoria. La presentación del registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos profesionales de la empresa. Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo fármaco hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado, puede pasar más de una década.
Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente desarrollar nuevos medicamentos, que medicamentos genéricos, o medicamentos huérfanos.
Durante el proceso de desarrollo de un medicamento intervendrán profesionales de diferente perfil formativo; biólogos, farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.
Es por ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la entrada laboral en el sector farmacéutico.
La formación a recibir es teórica y eminentemente práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno para que pueda introducirse en el sector del desarrollo farmacéutico y más concretamente en diseñar, gestionar, planificar y monitorizar ensayos preclínicos no regulatorios, preclínicos regulatorios, clínicos, así como el desarrollo industrial del medicamento y del principio activo, para poder incorporarse como experto en desarrollo farmacéutico o bien en asuntos regulatorios.

PROGRAMA

MÓDULO TEÓRICO

  • Drug Discovery
  • Investigación de Nuevos Fármacos: Fase de Desarrollo Preclínico
  • Fase de Desarrollo Industrial
  • Investigación de Nuevos Fármacos: Fase de Desarrollo Clínico
  • Grupos Terapéuticos Especiales y Ética Médica en la Investigación
  • Calidad Aplicada en la Industria Farmacéutica
  • Marco Legal del Desarrollo Farmacéutico
  • DÍAS Y HORAS EN QUE SE IMPARTE
    Este módulo se realizará de manera virtual a lo largo del curso académico. El alumno dispondrá de una temporalización de las materias para ir superándolas y pasar a la siguiente. Las horas presenciales, se contemplan como horas de dedicación en la plataforma telemática de trabajo (Campus Virtual de la UdL).

PRÁCTICAS EMPRESA

  • Memoria de prácticas en empresa
  • DÍAS Y HORAS EN QUE SE IMPARTE
    Se acordará con la empresa correspondiente el horario de las prácticas.

TRABAJO FINAL DE MÁSTER

  • TFM
  • DÍAS Y HORAS EN QUE SE IMPARTE
    La defensa del TFM se prevé de forma no presencial. La presencialidad se contempla como presencialidad de defensa en la plataforma del Campus Virtual de la UdL.

PROFESORADO

Casas Pi, CristinaFernández Gómez, MarcosGuerrero Roy, Manuel
Javier Gómez ArbonésJoan A. Schoeneberger ArnáizMena González, Mónica
Miguel Centeno, DavidMontilla Arévalo, RafaelRoma Millan, Jordi

OTRAS INFORMACIONES

REQUISITOS DE ADMISIÓN

Este Máster está dirigido a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.).

PROCEDIMENTO DE SELECCIÓN

Disponer de título universitario en áreas relacionadas con el Máster.
En caso de tener más de 15 preinscritos se valorará la admisión por orden de prescripción de forma individualizada, si bien no se puede garantizar la matriculación.

PERIODO EN QUE SE IMPARTE

Fecha inicio 20/09/21  -   Fecha finalización 15/10/22
20-09-2021 15-10-2022 Europe/Madrid Máster en Desarrollo Farmacéutico y Regulatory Affairs Universitat de Lleida true YYYY/MM/DD

LUGAR DE IMPARTICIÓN

Parte teórica virtual a través del Campus Virtual de la UdL, parte práctica presencial a determinar, y defensa del TFM prevista a través del Campus Virtual de la UdL

DÍAS Y HORAS EN QUE SE IMPARTE

Todo el Máster, teoría, prácticas en empresa y TFM se debe realizar dentro del preido previsto de desarrollo del máster.

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA

Enlace Web

http://www.mit-lab.com
 
 
Universitat de Lleida. Centre de Formació Contínua.
Tel. 973 703382 / 973 703383. Fax 973 703377. A/e: formaciocontinua@udl.cat